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淺述過期高純試劑的處理方法
  • 更新日期:2020-03-06      瀏覽次數(shù):1170
    •   *無論是什么產(chǎn)品都有它的保質(zhì)期限,高純試劑也不列外,那么產(chǎn)品過期了是不是隨意丟棄就可以呢?當然不是哦,這樣是不當?shù)奶幚矸椒?,不僅會影響環(huán)境而且危險產(chǎn)品還會對人有損害呢!
        既然我們是高純試劑廠家,那么就由責任與義務多向大家普及相關(guān)的知識與信息,這種過期的試劑處理方法當然也包括在其中啦,如下所示:
        1、生物化學處理法:用活性污泥之類東西并吹入空氣進行處理。例如,對含有乙醇、乙酸、動植物性油脂、蛋白質(zhì)及淀粉等的稀溶液,可用此法進行處理。含一般有機溶劑的廢液一般有機溶劑是指醇類、有機酸酮及醚等由C、H、O元素構(gòu)成的物質(zhì)。
        2、水解法:對有機酸或無機酸的酯類,以及一部份有機磷化合物等容易發(fā)生水解的物質(zhì),可加入氫氧化鈉或氫氧化鈣,在室溫或加熱下進行水解。ELISA試劑盒水解后,若廢液無毒害時,把它中和、稀釋后,即可排放。如果含有有害物質(zhì)時,用吸附等適當?shù)姆椒右蕴幚怼?/div>
        高純試劑制作標準曲線
        1、先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量,然后接種細胞。
        2、按比例(例如:1/2比例)依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度,一般要做3-5個細胞濃度梯度,每組3-6個復孔。
        3、接種后培養(yǎng)2-4小時使細胞貼壁,然后加高純試劑試劑培養(yǎng)一定時間后測定O.D值,制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標(X軸),O.D值為縱坐標(Y軸)的標準曲線。根據(jù)此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量(使用此標準曲線的前提條件是實驗的條件要一致,便于確定細胞的接種數(shù)量以及加入高純試劑后的培養(yǎng)時間)。
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