歐洲藥典EP標準品

產(chǎn)品時間：2023-11-29

簡要描述：

《歐洲藥典》EP為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標準。

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《歐洲藥典》EP為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標準。《歐洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負責初版和發(fā)行?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)等。

主要產(chǎn)品：歐洲藥典EP標準品，藥物相關(guān)雜質(zhì)混合物，系統(tǒng)適應(yīng)性，雜質(zhì)峰鑒別等標準品，及部分光譜圖譜。

產(chǎn)品貨號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格型號
Y0001978	Biotin for system suitability CRS	10mg
D2250000	Dinoprostone CRS	60mg
C0684000	Cefixime CRS	200mg
Y0001714	Doxycycline for system suitability CRS	10mg
V0045000	Vancomycin hydrochloride CRS	100mg
Y0001321	Dermatan sulfate and over-sulfated chondroitin sulfate CRS	1ml
Y0001200	Kudzuvine root dry extract HRS	200mg
O0151000	Omeprazole impurity D CRS	15mg
Y0001042	Omeprazole for peak identification CRS	10mg

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